在中国5个临床研究基地开展临床研究，评估吉非替尼片250mg/天对既往接受过化疗的非小细胞肺癌患者的客观缓解率。
共有159名受试者服用吉非替尼(易瑞沙)250mg至少一次，受试者的人口统计学和疾病特征如表2所示。其中，75名(47.2%)受试者在入组前接受了一种化疗方案，50名(31.4%)和34名(21.4%)受试者分别接受了两种或两种以上的化疗方案。分析了159名受试者(有意治疗人群)的有效性。
不同治疗亚组之间的客观缓解率存在一些差异，在其他国际多中心临床研究中也发现了类似的差异。尽管某些亚组的受试者人数不够，但吉非替尼对这些受试者的效果与预期一致。
