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一般肺癌患者完成基因检测后，大部分患者会发现肺癌的根本原因是EGFR基因突变。根据临床证据，如果肺癌患者有EGFR基因突变，更适合EGFR靶向治疗。靶向治疗比化疗更有针对性，可以让肺癌患者更快地缩小肿瘤，提高生活质量，从而延长生存期。更重要的是，靶向药物的副作用相对较小，口服方式将大大提高肺癌患者的积极性。
在EGFR基因突变中，最常见的表现是外显子19缺失和21突变。如果肺癌患者通过基因检测发现有两个突变，最好的选择是使用第一代EGFR靶向药物。一些基因检测结果报告会明确告诉肺癌患者可以使用哪些靶向药物。如吉非替尼（）、厄洛替尼（）、埃克替尼（）等。一般在服用第一代靶向药物后1年内就会出现耐药性，此时通常会出现新的突变——突变。
针对突变的出现，开发了第三代靶向药物奥希替尼。2015年11月，奥希替尼被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗表皮生长因子。EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。后来，奥希替尼被CFDA批准在中国上市，阿斯利康将其命名为。随着奥希替尼的推出，解决了EGFR阳性患者因耐药无法治愈的尴尬局面。奥希替尼的效果比一代易瑞沙好很多。
服用奥希替尼的患者案例
母亲，66岁，CT发现右肺有一1.7*1.7大小的肿块，因轻度肺水肿，无法穿刺，脑磁共振正常，然后左锁骨下淋巴穿刺。影片检查了右肺腺癌和脑转移。2016年7月被诊断为EGFR基因突变第21号突变的IV期右肺腺癌。经过一段时间的询问，得知吉非替尼可以治疗这种情况。服用吉非替尼2个月后，妈妈的病情得到有效缓解。2017年3月，患者出现呼吸困难症状。在另一次活检后，发现了一个突变。那个时候，我不知道该怎么办。我在网上查了一下，发现有一种叫Oxi 替尼的药可以缓解，但是版本太多了，我很纠结选择哪个有效。后来从泽光国际了解到，奥希尼布在印度是仿制药，有防伪可以查询。所以我买了一盒，处理了将近 50 天。CT扫描显示患者右侧结节缩小，右肺中下叶斑片状磨玻璃影减少。到目前为止，母亲的状态一直比较稳定。右肺中下叶斑片状磨玻璃影减少。到目前为止，母亲的状态一直比较稳定。右肺中下叶斑片状磨玻璃影减少。到目前为止，母亲的状态一直比较稳定。
泽光国际提醒患者：奥希替尼是处方药，必须在专业医生的指导下服用。更多奥希替尼咨询及购买渠道，请联系泽光国际医疗：微信
