赛尔帕替尼用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者。
该药是2020年在美国上市的，赛尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，81%的患者缓解持续时间超过6个月，整体缓解率达到64%。
那么今天呢让我们详细的了解一下赛尔帕替尼：的临床研究数据 全球性I期/II期临床研究LIBRETTO-001评估了赛尔帕替尼selpercatinib治疗晚期RET异常实体瘤患者的疗效和安全性。
数据显示,赛尔帕替尼selpercatinib初始治疗RET融合阳性NSCLC (n=48)中位随访9.8个月时ORR为85%,CR率为2%;DoR尚未达到(中位随访15.7个月);中位PFS尚未达到,1年PFS率为68%(中位随访10.8个月); 2年OS率为88%(中位随访12.6个月) 。
赛尔帕替尼selpercatinib治疗铂类经治患者(n=105)中位随访15.7个月时ORR为64%,CR率为3%;DoR为17.5个月(中位随访15.7个月);中位PFS为19.3个月,1年PFS率为66%(中位随访16.8个月); 2年OS率为68%(中位随访19.9个月)。
基线伴可测量脑转移灶的患者中(n=11),颅内ORR为91%( 10/11) 。基于LIBRETTO-001报告结果,赛尔帕替尼selpercatinib于2020年5月被美国FDA批准一线或后线治疗RET融合阳性晚期NSCLC。
赛尔帕替尼selpercatinib多少钱？
据了解，美国赛尔帕替尼规格80mgx60粒的，价格在127128元左右一盒，规格80mgx120粒的，价格在240774元左右一盒。那么对于这个价格让很多患者止步，难道就眼看药而吃不了吗？
幸运的是，在2022年2月17日老挝元素制药获得了相关批文，因此老挝元素有了赛尔帕替尼selpercatinib的仿制版本，所仿药品的质量是完全合规的，最重要的是价格也让患者能够接受的。
