泊洛妥珠单抗（Polivy）可用于治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者 （DLBCL），治疗效果显著，GO29365研究的随机II期部分，在80例没有资格接受自体干细胞移植（ASCT）的R/R DLBCL患者中比较了泊洛妥珠单抗+BR、BR的疗效和安全性。结果显示，泊洛妥珠单抗（Polivy）+BR组与BR组相比，完全缓解率大幅提高（CR：40％ vs 17.5％）。35例没有资格接受ASCT的R/R DLBCL患者中评估了泊洛妥珠单抗+BR的疗效和安全性的研究是P-DRIVE研究，结果显示，完全缓解率（CR）为34.3％。
泊洛妥珠单抗（Polivy）与常用治疗方案（BR）相比，该药联合BR方案可显著改善患者的临床结局。约40％未经治疗的DLBCL患者在标准治疗后复发， 后续治疗选择有限，泊洛妥珠单抗（Polivy）将为这类患者提供一个重要的治疗选择。泊洛妥珠单抗（Polivy）在美国、欧盟、日本均被授予治疗DLBCL的孤儿药资格。
GO29365研究的随机II期研究中，泊洛妥珠单抗（Polivy）常见的不良反应为：中性粒细胞减少、血小板减少、腹泻、贫血、疲劳、恶心、发热、周围神经病变等。P-DRIVE研究中，泊洛妥珠单抗（Polivy）常见的不良反应为贫血、恶心、血小板减少、中性粒细胞减少、便秘、血小板减少、中性粒细胞减少、不适、食欲下降等。总体泊洛妥珠单抗（Polivy）安全性还是比较高的。
泊洛妥珠单抗（Polivy）是基因泰克公司Roche研发生产的，于2019年6月获得加速批准上市，与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者 （DLBCL），建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。
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